Олбрайта болезнь (Albright)

Синонимы: Фулер — Олбрайта синдром (Fuller), Олбрайта — Мак Куна — Штернберга синдром (Mc Cune-Sternberg), фиброзная остеодистрофия. Характеризуется появлением кист в костях нижних и верхних конечностей, таза, грудной клетки, с чем связаны самопроизвольные переломы и появление очагов гипертрофии костей; пигментацией коричневого цвета отдельных участков кожи, преждевременным сексуальным и соматическим развитием. Кости искривляются. Появляются бурые пятна на задней поверхности шеи, спине, области поясницы и бедер величиной от маленькой родинки до больших пятен. Степень пигментации часто соответствует величине скелетного поражения и может быть на той же стороне, что и скелетные повреждения. Эндокринные нарушения заключаются в преждевременном половом развитии с ранним появлением менструаций (часто в возрасте до 7 лет). Заболевание может остаться нераспознанным до патологического перелома. Наблюдают преимущественно у девочек. Этиология неизвестна.